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888大发真人:尚未决定是否批准巴尔的摩工厂恢复生产

时间:2021/6/15 14:41:41   作者:   来源:   阅读:63   评论:0
内容摘要:美国食品和药物管理局通知11日,多个批次的强生的新皇冠疫苗由我们工厂是“不适用”,但与此同时它批准了另外两个批次的强生这个工厂生产的疫苗为国内疫苗接种或出口FDA在一份声明中表示,该工厂生产的其他批次疫苗正在接受评估。声明并未提及上述批次疫苗的具体数量强生公司的新冠疫苗是由强生公司的子公司——强生制药有限公司开发的、。...

美国食品和药物管理局通知11日,多个批次的强生的新皇冠疫苗由我们工厂是“不适用”,但与此同时它批准了另外两个批次的强生这个工厂生产的疫苗为国内疫苗接种或出口FDA在一份声明中表示,该工厂生产的其他批次疫苗正在接受评估。声明并未提及上述批次疫苗的具体数量

强生公司的新冠疫苗是由强生公司的子公司——强生制药有限公司开发的、。

 

只需要一剂。到目前为止,所有在美国销售和接种的强生疫苗都是在荷兰生产的。在美国,新兴生物技术公司是强生公司的疫苗制造商,该公司的工厂位于马里兰州的巴尔的摩。该工厂之前存在许多问题,如强生疫苗和阿斯利康疫苗的原料混在一起,卫生不合格,生产工艺不规范等。今年4月,美国食品和药物管理局令暂停生产。由于原料混合,多达1500万剂强生疫苗被废弃FDA在其最新声明中表示,尚未决定是否批准巴尔的摩工厂恢复生产。

 

美国媒体11日报道称,FDA要求强生公司“必须报废”约6000万剂问题疫苗,已批准使用的两批疫苗约为1000万剂。根据多家媒体报道,依照中国食品药品监督管理局的要求,即使强生疫苗被批准使用,它将伴随着警告信号,说明“监管机构不能保证新兴生物技术公司遵循生产过程。”

 

路透11日报道称,强生公司计划将其巴尔的摩工厂生产的疫苗出口到海外。欧洲药品管理局11日在一份声明中表示,在巴尔的摩工厂原料被“污染”之前和之后,强生公司向欧洲运送了一批疫苗。作为预防措施,欧洲药品管理局不建议在欧洲使用这批疫苗。据路透社报道,这批疫苗的数量达到数百万。



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